FUNDAMENTACIÓN
TEÓRICO-CONCEPTUAL:
¿Cómo se reproducen las células?
El proceso de división de una célula en dos
células hijas recibe el nombre de mitosis. Es el método habitual, usado por
todas las células de nuestro cuerpo excepto los óvulos y espermatozoides. El
primer paso de la mitosis es el copiado del ADN, el mensaje de la célula.
Mientras se copia, la célula sigue teniendo su apariencia normal. Más tarde,
la membrana que rodea al núcleo desaparece, dejando expuesto el material
nuclear. Una vez que el ADN, empaquetado en forma de bastones llamados
cromosomas, se reparte a la mitad en dos grupos la célula empieza a
estrecharse por el medio hasta que se divide en dos. Es como si rodeásemos un
globo hinchado en su parte central y apretásemos.
¿Qué son los cromosomas?
Los
cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las
células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los
cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la
forma apropiada.
Información
Los
cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano
tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad
proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos
de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como
niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las
mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los
hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La
madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede
contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma
del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.
Los
cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de
cromosomas del 1 al 22.
¿Células haploides y diploides?
Haploide
Una
célula haploide es aquella que contiene en su núcleo sólo un miembro del par
homólogo de cromosomas y es representado por la letra n. Las células
reproductoras como los gametos (espermatozoides y óvulos) en los mamíferos,
son haploides, es decir, poseen sólo una serie de cromosomas.
Hay también, organismos completos que son
haploides, es decir todas sus células son haploides, por ejemplo, los
zánganos (abejas macho de una colmena), que proceden de óvulos no fecundados,
son haploides. En los vegetales inferiores las formas que se desarrollan a
partir de esporas, son también haploides. Por ejemplo, los prótalos de los
helechos y las plantitas de los musgos.
Diploide
Una célula diploide es la que contiene en su
núcleo dos series de cromosomas, o sea, 2 pares de cromosomas homólogos y se
representa como 2n. La
gran mayoría de las células del cuerpo humano son diploides, exceptuando las
células sexuales. Cada una de estas series contiene la información genética
básica o fundamental completa, o sea, en ella están todas las normas del
funcionamiento y desarrollo vitales de un organismo. Podríamos decir, que la
presencia de dos informaciones genéticas completas (par de cromosomas
homólogos) es una medida de seguridad, para poder corregir con facilidad algún
“error” contenido en una u otra.
MITOSIS
La mitosis se define como un proceso de
división celular asociada a la división de las células somáticas. Las
células somáticas de un organismo eucariótico son todas aquellas que no van a
convertirse en células sexuales y por tanto, la mitosis da lugar a dos
células exactamente iguales.
Fases de la mitosis:
·
Interfase
De La Mitosis
La interfase es el tiempo que pasa entre
dos mitosis o división del núcleo celular. Durante esta fase,
sucede la duplicación del número de cromosomas (es decir, del ADN). Así,
cada hebra de ADN forma una copia
idéntica a la inicial. Las hebras de ADN duplicadas se mantienen
unidas por el centrómero. La finalidad de esta duplicación es entregar a cada
célula nueva formada la misma cantidad de material genético que posee la
célula original. Además, también se duplican otros orgánulos celulares como,
por ejemplo, los centriolos que participan directamente en la mitosis.
Interfase
celular antes de la división.
Terminada
la interfase, empieza la división celular, así como la conocemos, formada por
las cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
·
Profase de la mitosis
Durante
la profase las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma
determinada llamada cromosoma. Desaparecen el involucro nuclear y el nucléolo. Los centríolos
se ubican en puntos opuestos en la célula y comienzan a formar unos finos
filamentos que en conjunto se llaman huso mitótico.
·
Metafase de la mitosis
En
la metafase las fibras del huso mitótico se unen a cada centrómero de
los cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la célula, cada
uno unido a su duplicado.
·
Anafase de la mitosis
En
la anafase los pares de cromosomas se separan en los centrómeros y se mueven
a lados opuestos de la célula. El movimiento es el resultado de una
combinación del movimiento del centrómero a lo largo de los microtúbulos del
huso y la interacción física de los microtúbulos polares.
·
Telofase de la mitosis
Finalmente,
en la telofase las cromátidas llegan a los polos opuestos de la célula y
se forman así las nuevas membranas alrededor de los núcleos hijos. Los
cromosomas se dispersan y ya no son visibles al microscopio óptico
Citocinesis: En esta fase se forman dos células
hijas pero con el mismo número de cromosomas de la célula madre.
LA MEIOSIS
La meiosis es el proceso de división celular
mediante el cual se obtienen dos células hijas con la mitad de cromosomas.
La meiosis se produce en dos etapas principales: meiosis I y meiosis II.
La
importancia evolutiva de la meiosis es fundamental ya que mediante este
proceso se produce la recombinación genética, responsable de la variabilidad
genética y en última instancia, de la capacidad de evolucionar de las
especies.
Aquí
no se dividen en las dos cromatidas, pero se unen a las fibras del huso
mitótico para poder migrar a los dos polos. En este modo cada pareja de
cromosomas homólogos, una se dirige a un polo mientras la otra pareja al
otro. A final de la primera división meiótica, se han producido dos células y
cada una de ellas con la mitad de los cromosomas homólogos, esta es la
diferencia fundamental con la mitosis.
Ahora veremos más en detalle este proceso de división meiótica.
FASES DE LA MEIOSIS:
INTERFASE: cuando ser replica el ADN.
MEIOSIS I: Una célula inicial diploide (2n) se divide
en dos células hijas haploides (n). Durante la meiosis I los cromosomas se
separan y cada uno va a una célula hija diferente por esta razón cada uno
posee información similar pero no igual.
MEIOSIS II: las dos células haploides resultantes de la
primera división meiótica se dividen nuevamente, originando dos células hijas
haploides (n).
En la meiosis II las cromátidas de cada cromosoma se separan y
son repartidas entre las células hijas. El proceso concluye con cuatro
células haploides (n) diferentes.
PRÁCTICA:
VISUALIZACIÓN DEL ADN DEL TOMATE
Con base al video https://www.youtube.com/watch?v=JLimoPvrJWI , se comenzara a Realizar la extracción del
ADN del tomate para que puedan visualizar. Después de hacer el ejercicio
comenzaran a resolver los siguientes interrogantes:
1. ¿Pensabas q así se veía el ADN?
Explica tu respuesta.
2. ¿Creías
que un tomate también tenía ADN igual que tú? Explica tu respuesta.
3.
¿Qué material se tuvo que utilizar para que
pudieras ver el ADN del tomate? Explica tu respuesta.
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APLICACIÓN:
ACTIVIDADES
1.
Señalando con una X las diferentes células donde
corresponda haploide o diploide en el cuadro.
CÉLULA
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HAPLOIDE
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DIPLOIDE
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Glóbulos
rojos
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Espermatozoides
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Una
célula de la piel
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Una
célula muscular
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Neurona
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Un
ovulo recién formado en el ovario
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Una
célula ósea
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2.
Elaboramos las fases de la mitosis con su
respectivo dibujo y definición del libro séptimo unidades 1-2 pag. 17-19.
3.
Elaboramos el siguiente cuadro en nuestros
cuadernos y escribimos las diferencias que hay entre mitosis y meiosis.
4.
Teniendo en cuenta los temas anteriores de la
célula contestamos las siguientes preguntas:
·
¿En qué tipo de células (eucariotas y
procariotas) se da la mitosis y meiosis?
·
¿Qué tipo de organismos se reproducen por mitosis
y cuales por meiosis? Escriba 3 ejemplos de cada uno.
5.
En grupos de 3 personas Hacer 4 diapositivas
donde se muestre la importancia de la sexualidad humana, con imágenes, letra
grande y por decisión del grupo si quieren pueden mostrar un video para
exponer en clase.
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CONSULTA Y/O INVESTIGACIÓN:
1)
Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, 23 provienen del ovulo y los
otros 23 del espermatozoide, De esta forma heredamos características de
nuestro padre y nuestra madre. Escribimos en nuestros cuadernos que sucedería
si las células sexuales no tuvieran 23 cromosomas, si no 46; es decir, que
sumando los cromosomas del
espermatozoide y el ovulo sumaran 96 cromosomas.
2) Escribir en el cuaderno 3 tipos de síndromes
o enfermedades genéticas es decir que afecten los cromosomas, explicarlas
colocando que cromosoma afecta y sus características.
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BIBLIOGRAFÍA/WEBGRAFÍA:
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Lopez,R. Ana
Milena; Cardona P. Roger; Ciencias Naturales 7º, Escuela Nueva Activa Nueva;
2013; Manizales, Colombia.
MATERIAL DE APOYO
ENFERMEDADES
GENÉTICAS
Enfermedades genéticas. Un trastorno
genético es una enfermedad causada por una forma diferente de un gen, llamada
“variación”, o una alteración de un gen, llamada “mutación”. Muchas
enfermedades tienen un aspecto genético. Algunas, incluyendo muchos cánceres,
están causadas por una mutación en un gen o grupo de genes en las células de
una persona. Estas mutaciones pueden ocurrir aleatoriamente o por causa de una
exposición ambiental, tal como el humo de los cigarrillos.
Otros trastornos genéticos son
hereditarios. Un gen mutante se transmite a través de la familia y cada
generación de hijos puede heredar el gen que causa la enfermedad. Sin embargo,
otros trastornos genéticos se deben a problemas con el número de paquetes de genes,
denominados cromosomas. Por ejemplo, en el síndrome de Down existe una copia
adicional del cromosoma 21.
Si sabe que hay un problema genético
en su familia, puede realizarse una prueba genética para saber si puede afectar
a su bebé. Núcleo: la parte de la célula
que contiene el ADN.
¿LAS
ENFERMEDADES GENÉTICAS SIEMPRE SE HEREDAN DE LOS PADRES?
No siempre. Las enfermedades genéticas
se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en
algunasocasiones se hereda de uno de los padres. A veces puede ocurrir una
mutación (alteración) en un gen. Nuevas mutaciones se producen de manera
continua en nuestro cuerpo, pero con frecuencia, estas alteraciones son menores
y no causan problemas debido a que:
·
Es posible que no modifiquen el significado de
la instrucción.
·
Es posible que el cuerpo sólo necesite una
copia activa de la instrucción para realizar una función.
En ocasiones, se produce una
alteración grave en un gen y la instrucción ya no tiene sentido para el cuerpo.
Cuando esto sucede, la instrucción no puede ejecutarse correctamente y esto
puede originar problemas. Si un gen sufre una alteración grave en un
espermatozoide (célula sexual del padre) o en un óvulo (célula sexual de la
madre), ésta puede transmitirse al hijo. Cuando esto sucede, el padre no padece
la enfermedad genética pero el hijo sí. Es imposible provocar o impedir una
alteración genética. Por lo general, no hay manera de que los padres sepan que
se ha producido una alteración hasta que su hijo comienza a mostrar los
síntomas de una afección.
¿EXISTE
UN EXAMEN QUE DETECTE LAS ALTERACIONES GENÉTICAS?
Pueden realizarse pruebas genéticas,
pero sólo para determinadas enfermedades genéticas. La prueba generalmente se
realiza mediante una muestra de sangre en un laboratorio especial.
Pueden utilizarse exámenes genéticos
para confirmar un diagnóstico. Sin embargo, aunque el examen no detecte una
alteración, es posible que la persona padezca la enfermedad genética. Consulte
a su médico o asesor genético a fin de conocer el grado de exactitud de una
prueba genética específica.
PREGUNTAS:
·
¿ Qué piensas de la lectura, alguna vez habías
escuchado de las enfermedades genéticas? Argumenta tu respuesta.
·
¿Sabías que algunos niños heredan sus
enfermedades de los padres? Explica tu respuesta.
·
¿Conoces a alguien, tienes a un familiar o haz
visto a alguien que tenga una enfermedad genética, cuéntanos cual y que
síntomas presenta?
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